Onlangs bleek 1 dag na plaatsing van mijn duodenumsonde deze ontoegankelijk vanwege een knik!
Deze moet dus opnieuw geplaatst worden a.s. dinsdag. Maar in de ene dag dat ik de enus-duodenumsonde droeg merkte ik al dat mijn neusbodem erg!! pijnlijk was! Wat is het vriendelijkste materiaal voor een dergelijke sonde. Zo nieuw allemaal en kan er weinig over vinden.

Hi ,
The Cryptocurrency world is very volatile and a lot of individuals have lost some crypto coins and crypto assets to online scams . I was also a victim of fake telegram personnels from Uniswap group.
My wallet address security and 12 phrases got compromised and I lost all my crypto coins (Filecoin, Eth, Btc, and EthereumMax) to the tune of $184.000 . This left me so devastated and left me depressed at my lowest point because my family could’ve been homeless if I didn’t recover my crypto coins successfully which was most of my savings and financial assets.
I laid my complaint in the group and a real group admin referred me to QUADHACKED DIGITAL TECH Inc.
quadhackedtech.com
This cryptocurrency recovery agency saved my life by helping me recover all my losses in just 6days.
I provided necessary requirements and relative information to complete the successful recovery of my crypto coins. I was filled with joy once I got my coins back . I promised to let as many people know of this incredible and reliable specialist.
If you have lost cryptocurrency to any form of scams write directly to QUADHACKED@GMAIL.COM
Get some professional help and recover your funds successfully

Beste lotgenoten,

Mijn naam is Mark, nu 42 jaar oud en exact een jaar geleden raakte ik in het ziekenhuis met verschillende klachten waar ook een aantal verschillende diagnoses uit zijn gekomen.

De belangrijkste diagnose is de Ziekte van Addison (Bijnierschorsinsufficiëntie) waar ik medicatie voor krijg in de vorm van Hydrocortison en Fludrocortison.

In het begin was de dosering vrij hoog en had ik voor het eerst in mijn leven 'trek' gevoel als in eten en dat is voor mij iets nieuws want al 15 - 20 jaar staat eten me tegen omdat ik na het eten veel pijn ervaar en de ene keer last heb van verstopping en de andere keer is het een waterval.

De 2e diagnose waar tot op heden nog niets mee gedaan is maar waarvan ik denk dat het nu de grootste problemen geeft gezien mijn gewicht (55 kilo met 1.74m) en klachten (buikklachten, duizelig, misselijk continu, geen trek hebben etc.) zou ik graag een goede specialist willen vinden in Nederland die zich wat meer om me gaat bekommeren want ik heb gewoon echt geen leven meer.

Addison is al vervelend genoeg... Fibromyalgie, Diabetes in wording en de 'PDS' (zo is het jaren genoemd) zorgen dus al voor vele klachten en de diagnose 'Syndroom van Wilkie' kwam daar dus nog bovenop maar er is geen enkel persoon op deze wereld met de combinatie van Addison en Wilkie waardoor alle artsen en specialisten voor een raadsel staan hoe dit op te lossen of voor verlichting te zorgen.

Na mijn Addison-diagnose en de daarbij behorende medicatie kwam ik eindelijk wat kilootjes aan en voelde ik me ook beduidend beter. Ik slikte alleen ook veel pijnstilling om nog wel mijn bedrijf draaiende te kunnen houden maar daar ben ik nu enorm mee geminderd waardoor de darmklachten en pijnklachten weer keihard terugkomen en ik nu al 1,5 jaar niet meer kan functioneren.

Ik wil zo graag weer mijn leven terug maar ben echt ten einde raad. Zeker in deze Coronatijd waarin ziekenhuizen moeilijk bereikbaar zijn of gewoonweg geen tijd voor je hebben / afspraken continu blijven verzetten blijf ik met de problemen kampen en zie ik mijn gewicht weer dalen naar wat het vorig jaar was bij opname (toen 45 kilo).

Het leven is echt niet meer wat het geweest is en als chronisch positivist begint ook daar de rek er totaal uit te raken en bekruipt mij regelmatig het gevoel om er maar gewoon uit te stappen want ik trek het gewoon niet meer.

De eerste keer in het Erasmus MC hier in Rotterdam werd alles als 'geestelijk' en PDS afgedaan waardoor ik voor een second opinion vorig jaar in het Ikazia ziekenhuis terecht kwam en daar dus aan de hand van CT, MRI, Gastroscopie, Endoscopie de bovengenoemde diagnoses bekend werden.
Nu die diagnoses zijn gesteld ben ik weer terug naar het Erasmus MC gezien de academische achtergrond en de beperkte kennis van de Internist over Addison (heb nu een endocrinoloog in het Erasmus MC) en het ***en van Syndroom van Wilkie...

Ik merk gewoon dat mijn lichaam echt aan het opgeven is. Iedere avond bij het slapengaan gaat mijn hart enorm tekeer voor een uur en slaap ik nauwelijks (maximaal 2-3 uur per nacht).
Mijn gebit is door de medicatie enorm aangetast en nu ik met de pijnstilling enorm geminderd ben om onderzoeken niet te beïnvloeden ben ik eigenlijk weer terug bij af.

Zijn er mensen die zich hierin herkennen en mensen die me wellicht weer een klein stapje de goede richting op kunnen sturen want heb het gevoel dat als er niet snel iets gebeurt ik het einde van dit jaar niet ga halen.

Bedankt voor jullie aandacht en deze site... Voor Wilkie / Nutcracker ook echt een van de weinige plekken waar ik ook maar iets van informatie kon vinden.

Met vriendelijke groet,

Mark van Velsen
Rotterdam

Hallo allemaal, ik zal me even voorstellen. Ik ben Diana Blankert-Wever geboren in juli 1965. Ik ben februari 2020 ziek geworden en 55 kilo afgevallen. Ik kreeg na vele opnames en veel onderzoeken de diagnose Gastroparese en Achalasie. Heb sinds 4 november 2020 een maagsonde gekregen die ze tot in m’n dunne darm hebben gelegd! Heb nu afgelopen 5 januari te horen gekregen dat ik nu een pegsonde ga krijgen. M’n vraag is hebben jullie hier ook ervaringen mee? Ik probeer een groep te vinden waar ik mee van gedachten kan wisselen over dit hezondheidsonderwerp!
Met voorbaat dank en hopelijk hoor ik hier wat op terug. Met vriendelijke groet Diana Blankert-Wever

Ik wil iedereen condoleren met het overlijden van Margriet. Heel veel sterkte toegewenst. Zonder haar was er niet zo'n geweldige website geweest!